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一系列分光光度計的操作使用你都能知道

更新時間:2022-08-29 瀏覽:2246次

  分光光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。
  儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統(tǒng)組成
  分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光線透過測試的樣品后,部分光線被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
  分光光度計是精密儀器,正確安裝、使用和保養(yǎng)對保持儀器良好的性能和保證測試的準(zhǔn)確度有重要作用。
  1、防止光電管疲勞
  當(dāng)儀器不測定時必須將比色皿暗箱蓋打開,使光路切斷,以延長光電管使用壽命。
  2、比色皿使用方法
 ?、倌帽壬髸r,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。
 ?、谇逑幢壬髸r,一般先用水沖洗,再用蒸餾水洗凈。如,比色皿被有機(jī)物沾污,可用鹽酸-乙醇混合洗滌液(1:2)浸泡片刻,再用水沖洗。不能用堿溶液或氧化性強的洗滌液洗比色皿,以免損壞。也不能用毛刷清洗比色皿,以免損傷它的透光面。每次做完實驗時,應(yīng)立即洗凈比色皿。
  ③比色皿外壁的水用擦鏡紙或細(xì)軟的吸水紙吸干,以保護(hù)透光面。
 ?、軠y定有色溶液吸光度時,一定要用有色溶液洗比色皿內(nèi)壁幾次,以免改變有色溶液的濃度。另外,在測定一系列溶液的吸光度時,通常都按由稀到濃的順序測定,以減小測量誤差。
 ?、菰趯嶋H分析工作中,通常根據(jù)溶液濃度的不同,選用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在0.2~0.7。
  3、對儀器工作環(huán)境的要求分光光度計應(yīng)安裝在穩(wěn)定的工作臺上,周圍不應(yīng)有強磁場,以防電磁干擾,室內(nèi)溫度應(yīng)保持在10~30℃。
  4、室內(nèi)應(yīng)干燥,相對濕度宜控制在<85 %,室內(nèi)應(yīng)無腐蝕性氣體,光線不宜過強。

 

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